《食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法工作規(guī)定》明確食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)結(jié)果可以作為定罪量刑參考

國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定的《食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法工作規(guī)定》將于2月1日正式落地施行。規(guī)定明確，食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以采用食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法對涉案食品進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果可以作為定罪量刑的參考。

食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法工作規(guī)定

第一章 總 則

第一條?為保證食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法科學(xué)實(shí)用、技術(shù)先進(jìn)，加強(qiáng)食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法規(guī)范化管理，根據(jù)《食品安全抽樣檢驗(yàn)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第11號）、《食品藥品行政執(zhí)法與刑事司法銜接工作辦法》有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)定。

第二條?食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法是指在食品（含保健食品）安全風(fēng)險監(jiān)測、案件稽查、事故調(diào)查、應(yīng)急處置等工作中采用的非食品安全標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法。

食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以采用食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法對涉案食品進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果可以作為定罪量刑的參考。

第三條?國家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法的批準(zhǔn)和發(fā)布。

第四條?國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織成立食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法審評委員會（以下簡稱：審評委員會），主要負(fù)責(zé)審查食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法草案。審評委員會設(shè)專家組和秘書處。

專家組由食品檢驗(yàn)領(lǐng)域?qū)＜液褪称匪幤繁O(jiān)管部門代表組成。秘書處設(shè)在中國食品藥品檢定研究院，主要負(fù)責(zé)審評委員會日常事務(wù)性工作。

第五條?省級及省級以上食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)提出食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法的立項(xiàng)需求、組織實(shí)施和跟蹤評價。

第二章 立項(xiàng)和起草

第六條?食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或科研院所等單位在食品檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)可能有食品安全問題，且沒有食品安全檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的，可以向所在地省級食品藥品監(jiān)管部門提出食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法立項(xiàng)建議。省級食品藥品監(jiān)管部門綜合分析轄區(qū)內(nèi)各級食品藥品監(jiān)管部門食品安全監(jiān)管工作需要，向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法立項(xiàng)需求。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局按照輕重緩急、科學(xué)可行的原則，確定食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法立項(xiàng)目錄，通過公開征集或遴選確定起草單位，研制食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法。

第七條?起草單位應(yīng)當(dāng)在深入調(diào)查研究、充分論證技術(shù)指標(biāo)的基礎(chǔ)上按要求研制食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法，保證其科學(xué)性、先進(jìn)性、實(shí)用性和規(guī)范性。鼓勵科研院所、大專院校或社會團(tuán)體等研究、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)聯(lián)合起草。

第八條?起草單位應(yīng)根據(jù)所起草方法的技術(shù)特點(diǎn)，原則上選擇不少于5家食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室間驗(yàn)證。驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室的選擇應(yīng)具有代表性和公信力。

實(shí)驗(yàn)室間驗(yàn)證對于定性方法至少需要驗(yàn)證方法的檢出限和特異性；對于定量方法至少需要驗(yàn)證方法的線性范圍、定量限、準(zhǔn)確度、精密度。

第九條?起草單位應(yīng)參考檢驗(yàn)方法編寫規(guī)則起草食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法草案文本，包括適用范圍、方法原理、試劑儀器、分析步驟、計(jì)算結(jié)果等，同時還應(yīng)編制起草說明，包括相關(guān)背景、研制過程、各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)的依據(jù)、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)和實(shí)驗(yàn)室間驗(yàn)證情況和數(shù)據(jù)等。

第十條?食品安全案件稽查、應(yīng)急處置等工作中，可根據(jù)情況簡化立項(xiàng)、遴選起草單位、實(shí)驗(yàn)室間驗(yàn)證等要求。

第三章 審查和發(fā)布

第十一條?起草單位應(yīng)通過食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法管理系統(tǒng)直接向?qū)徳u委員會秘書處提交電子化方法草案和起草說明等材料，并同時報送內(nèi)容一致的紙質(zhì)材料。

起草單位對所報送材料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

第十二條?食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法草案按照以下程序?qū)彶椋?/p>

（一）秘書處形式審查；

（二）專家組會議審查或函審。

第十三條?秘書處在收到食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法草案及相關(guān)資料的5個工作日內(nèi)完成完整性和規(guī)范性等形式審查。

第十四條?秘書處原則上應(yīng)在15個工作日內(nèi)將草案及相關(guān)資料提請專家組審查。專家組對草案及相關(guān)資料的科學(xué)性、實(shí)用性和適用性等進(jìn)行審查。審查采取會議審查或函審，以會議審查為主。

（一）會議審查。原則上應(yīng)采取協(xié)商一致的方式。在無法達(dá)成一致的情況下，應(yīng)當(dāng)在充分討論的基礎(chǔ)上進(jìn)行表決。出席專家四分之三以上（含四分之三）同意為通過。秘書處形成會議紀(jì)要和審查結(jié)論，并經(jīng)參會專家同意；

（二）函審。根據(jù)審核工作需要，也可采取函審。回函專家四分之三以上（含四分之三）同意為通過。秘書處匯總形成審查結(jié)論，并附每位專家函審意見。

第十五條?特殊情況下，秘書處應(yīng)按要求加快形式審查和及時組織會議審查。

第十六條?秘書處應(yīng)在審查結(jié)束后的5個工作日內(nèi)書面回復(fù)起草單位審查結(jié)論，審查結(jié)論分為三種情況：

(一) 通過；

(二) 原則通過但需要修改，起草單位應(yīng)根據(jù)審查意見進(jìn)行修改并再次報秘書處，秘書處視情況再次組織審查；

(三) 未通過，應(yīng)說明未予通過的理由。

第十七條?審查通過的食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法草案，秘書處應(yīng)當(dāng)在10個工作日內(nèi)按要求將食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法報批稿、審查結(jié)論、會議紀(jì)要等材料加蓋中國食品藥品檢定研究院公章后報送國家食品藥品監(jiān)督管理總局。

第十八條?國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)并以公告形式發(fā)布食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法。食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法（縮寫為BJS）按照“BJS+年代號+序號”規(guī)則進(jìn)行編號，除方法文本外，同時公布主要起草單位和主要起草人信息。

第十九條?食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法自發(fā)布之日起20個工作日內(nèi)在國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站上公布。

第二十條?省級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)根據(jù)工作需要，組織食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)采用食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法，并對實(shí)施情況進(jìn)行跟蹤評價，及時報告國家食品藥品監(jiān)管總局。

第二十一條?食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依據(jù)食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法出具檢驗(yàn)報告時，應(yīng)符合國家認(rèn)證認(rèn)可和檢驗(yàn)規(guī)范有關(guān)規(guī)定。

第四章 附 則

第二十二條?對適用于地方特色食品的補(bǔ)充檢驗(yàn)方法，省級食品藥品監(jiān)管部門可以參照本規(guī)定批準(zhǔn)、發(fā)布，并報國家食品藥品監(jiān)管總局備案。

第二十三條?已批準(zhǔn)的食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法屬于科技成果，可作為相關(guān)人員申請科研獎勵和參加專業(yè)技術(shù)資格評審的依據(jù)。

第二十四條?本規(guī)定由國家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)解釋。

第二十五條?本規(guī)定自2017年2月1日起實(shí)施。